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崗位內容：
1. 協助開展全流程質量管理體系運行與優化，參與日常質量巡查、過程監控、數據記錄與分析；
2. 參與質量提升與合規攻關，支持新產品合規申報、工藝驗證與質量研究，推動質量體系持續改進；
3. 協助跟進生產全流程質量管控，跟蹤關鍵質量控制點，協助處理偏差、OOS 等異常質量問題，保障藥品生產合規穩定；
4. 學習并參與質量相關 SOP 編制、修訂及 GMP 質量管理文檔、驗證文件的維護與歸檔；
5. 通過多崗位輪崗培養，熟悉藥品研發、生產、放行全流程質量管理體系，積累全鏈條質量管理與合規管控綜合能力。
任職要求：
1.2026 屆海內外本碩博應屆畢業生；
2. 學生干部優先，有藥品生產、質量管理、藥檢相關領域校園或用人單位實習經歷優先；
3. 熟悉 GMP、藥品管理法等相關法規與基礎知識，有相關質量項目、驗證實習經驗者優先；
4. 溝通協調能力良好，責任心強，邏輯嚴謹，能適應車間及實驗室工作環境；
5. 愿意深耕藥品質量管理領域，具備較強的風險識別、合規判斷和問題解決能力。

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