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一、崗位職責：
1、熟悉掌握醫療器械公司質量體系的法律法規，并熟練編寫公司體系管理文件的編寫；
2、負責公司質量管理體系文件的定期檢查和評審工作，確保質量管理體系文件的可控；
3、參加公司質量管理體系內外部審核，嚴格按照醫療器械經營質量管理規范開展質量管理工作，完善公司各項管理制度、SOP程序、及崗位職責，跟蹤不合格項的整改及糾正預防措施的實施；
4、收集填報質量年度、季度、月度數據報表，按期分析上報集團質量管理部；
5、負責指導督促分子公司完成質量“六大模塊”的工作，協助指導分子公司進行質量管理工作的進行，定期開展自查、分析，定期組織召開分子公司質量會議，傳達集團工作要求、分享交流工作技巧；
二、任職要求：
1、大專及以上學歷、藥學、生物、醫學、臨床檢驗、化學等相關專業；
2、有2年以上醫療器械公司或醫藥行業管理工作經驗者，有執業藥師證優先；
3、了解質量管理方法，具有良好的職業素養，熟悉醫療器械質量管理要求、崗位培訓考試合規，有藥品或者醫療器械產品管理經驗優先；
4、有質量相關工作經驗，熟悉《GSP現場檢查指導原則》等相關醫療器械管理法規；
5、具有良好的人際交往能力，優秀的團隊協作能力，細心、責任心強，具有良好的服務意識、團隊協作精神和保密意識，做事積極主動，具有較強的溝通能力、學習能力、抗壓能力。
三、福利待遇：
上班時間：8:30-17:30，周末雙休，享受國家規定的法定節假日；
公司將為你提供：
完善的福利待遇：五險一金、交通補貼、餐費補貼、通訊補貼、帶薪年假、節日福利、年度體檢；
完善的培訓體系：試用期督導 公司培訓 部門培訓，幫你快速適應崗位；