職位描述
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【崗位職責】
1、熟練掌握藥物分析基本原理,能夠獨立制定并實施質量研究實驗計劃;
2、對負責部分的實驗方案能合理設計,保證實驗按方案順利開展;正確安排項目研究時間節點,細化研究內容,確保檢查指標不缺項;
3、能夠獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器,完成樣品的分析方法開發,建立藥物質量分析方法,進行方法驗證、圖譜解析、質量標準制定及穩定性研究,并對結果進行分析確認;
4、負責進行實驗數據分析和整合工作,獨立完成實驗報告的書寫和記錄;
5、協助完成申報資料的整理和撰寫;
6、解決項目藥物分析難點,建立新的驗證方法,解決在方法、技術、法規或實驗上產生的問題;
7、進行日常實驗儀器設備的簡單維護、定期保養工作,協助儀器管理員解決故障;
8、協助完成實驗室SOP等管理體系改進及工作流程優化;
9、執行公司知識產權保護、安全、衛生等規范,確保各項制度順利執行和實施。
【任職要求】
1、本科及以上學歷;
2、藥物分析、分析化學或藥學相關專業;
3、具有3年以上分析工作經驗;
4、具有鉆研精神,熱愛研發工作,專業基本功扎實,溝通良好,責任心強;
5、熟練掌握HPLC、GC、UV等分析儀器;
6、具有良好的表達能力與協調能力;
7、具有良好的英文讀寫能力,能熟練掌握藥物分析專業英語,閱讀翻譯相關英文文獻;
8、能獨立進行方法開發,并有分析方法驗證經驗者優先;
9、有一定的文獻檢索和問題分析總結能力,做事條理清晰、文字表達能力好。
工作地點
地址:昆明呈貢區昆明-呈貢區云南省昆明市高新區馬金鋪蘭茂路789號


職位發布者
HR
昆明龍津藥業股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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云南省昆明市高新區馬金鋪蘭茂路789號