2年以上
本科
2026-02-14 12:03:40
92人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位詳情
1、生產工作：按計劃完成上游生產任務，并保證批生產過程符合工藝規程及 GMP 要求。
2、文件工作：負責起草上游生產車間操作、清潔規程和批生產記錄；負責起草上游相關設備的 URS、SOP、驗證方案等文件。
3、 設備管理：參與車間設備的調試、確認、驗證等相關工作； 負責對車間設備進行日常維護工作
4、配合完成偏差、CAPA 和變更相關工作。
任職資格：
1、大學本科以上學歷，藥學，生物學相關專業，2年CHO細胞上游生產相關經驗。
2、熟悉GMP和藥品相關管理法規；
3、有良好的英語閱讀和寫作能力。
4、具有較強的責任感及團隊精神
1、生產工作：按計劃完成上游生產任務，并保證批生產過程符合工藝規程及 GMP 要求。
2、文件工作：負責起草上游生產車間操作、清潔規程和批生產記錄；負責起草上游相關設備的 URS、SOP、驗證方案等文件。
3、 設備管理：參與車間設備的調試、確認、驗證等相關工作； 負責對車間設備進行日常維護工作
4、配合完成偏差、CAPA 和變更相關工作。
任職資格：
1、大學本科以上學歷，藥學，生物學相關專業，2年CHO細胞上游生產相關經驗。
2、熟悉GMP和藥品相關管理法規；
3、有良好的英語閱讀和寫作能力。
4、具有較強的責任感及團隊精神
注：聯系我時，請說是在云南人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州拱墅區華東醫藥-生物創新智造中心
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
華東醫藥股份有限公司
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醫療/制藥/器械
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1000人以上
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國內上市公司
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杭州市莫干山路866號
