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1、負責撰寫、審核并批準詳細、科學的安全藥理學研究方案，確保研究方案符合GLP準則。
2. 監督研究的所有階段，確保研究嚴格按照批準的方案和SOPs執行，負責分配、指導并監督參與研究的技術人員（如實驗操作員、數據記錄員）的工作。
3、確保所有研究用儀器設備經過校準和驗證，所有試劑和供試品（農藥）均被正確標識、儲存和使用。
4、負責審查、解釋所有研究數據，并對所有偏離方案或SOP的情況（偏差）進行評估、記錄和處理。
5、 撰寫、審核并簽署最終的研究總結報告，確保報告真實、完整地反映研究過程和結果，并對研究結論的科學性負責。

任職要求
1、碩士及以上學歷。藥理學、毒理學、獸醫學、生物學或相關專業。
2、3年以上在GLP實驗室從事安全藥理學或一般藥理學研究的經驗，其中至少1年擔任研究負責人或同等職責的角色。
3、具有農藥或化學品安全評價經驗；熟悉國內外（如OECD、EPA、ICAMA）農藥登記的藥理學數據要求。
4、精通GLP準則：深刻理解并能在實踐中貫徹GLP原則。