職位描述
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工作內容:
1. 負責組織新產品可制造性的評審;
2. 負責產品工藝路線設計;
3. 負責工藝文件編制與Bom、標準工時的維護;
4. 協助偏差調查(NC/CAPA),推動根本原因分析;
5. 協助工藝變更評估(ECN),確保相關活動及時完成;
6. 支持生產現場異常情況的快速響應,組織制造符合性異常原因的調查分析及處置;
7. 有很強的GMP和質量意識;
8. 完成上級交代的其他事宜。
崗位要求:
專業知識水平:
1. 機械工程/生物醫學工程/材料科學本科,及以上學歷;
(有骨科行業經驗可適當放寬學歷要求)
2. 有較強的邏輯思維能力及良好的語言表達、文字組織能力。
工作技能:
1. 能看懂圖紙的要求,包含尺寸公差和形位公差;
2. 能看懂檢驗指導書,正確使用卡尺,千分尺等常規檢具;
3. 能熟練使用辦公軟件,熟練使用任意一種2D或者3D軟件;
4. 具備GD
工作地點
地址:嘉興秀洲區嘉興-秀洲區浙江德康醫療器械有限公司(新廠)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
1885..HR
浙江德康醫療器械有限公司
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醫療設備·器械
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200-499人
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私營·民營企業
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高照街道加創路321號上海交大(嘉興)科技園8號樓

應屆畢業生
本科
2026-03-20 14:58:31
891人關注
注:聯系我時,請說是在云南人才網上看到的。
