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職責(zé)描述： 1、負責(zé)藥品質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究試驗方案；根據(jù)研究方案、可對工作進行分解、安排、并實施； 2、負責(zé)詳細的藥物分析方法開發(fā)和驗證工作；負責(zé)研發(fā)項目的管理、與研究人員一起完成整個項目的分析研發(fā)工作； 3、負責(zé)項目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作、負責(zé)化藥項目的計劃、實施、協(xié)調(diào)、匯報、總結(jié)，保證項目的順利進行； 4、配合制劑或其他研究人員、完成樣品分析工作、并對結(jié)果進行總結(jié)及評價； 5、對研究結(jié)果進行分析總結(jié)、并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求、撰寫相關(guān)注冊申報資料； 任職要求： 1、藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷； 2、三年及以上藥物分析管理經(jīng)驗； 3、具有領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、目標(biāo)設(shè)置能力、組織能力、流程管理能力、預(yù)算管理能力、解決問題能力、化解沖突能力、人際溝通技巧、書面/口頭表達能力、時間管理能力、計算機網(wǎng)絡(luò)運用能力、熟練使用計算機辦公軟件；