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工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)按法規(guī)和公司要求完成首營審核管理、主數(shù)據(jù)申報(bào)、藥物警戒、質(zhì)量召回、質(zhì)量信息收集、質(zhì)量報(bào)表、校準(zhǔn)與驗(yàn)證等日常質(zhì)量工作；
2、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營范圍各類證照辦理工作；
3、負(fù)責(zé)不合格品處理和環(huán)保系統(tǒng)公司信息管理；
4、負(fù)責(zé)制定、修訂質(zhì)量管理體系文件；
5、參與質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)課件的制作并按領(lǐng)導(dǎo)要求組織培訓(xùn)；
6、其他領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，檢驗(yàn)學(xué)專業(yè)（硬性指標(biāo)，投遞請(qǐng)注意查閱）。
2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，綜合素質(zhì)較優(yōu)可接受應(yīng)屆生，有主管檢驗(yàn)師證優(yōu)先；
3、熟悉GSP藥品經(jīng)營管理規(guī)范等相關(guān)流程和要求；
4、樂觀積極，有責(zé)任心。能接受一定程度的加班。