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工作職責(zé) 1. 負責(zé)分析方法的建立，并組織實施相應(yīng)的方法研究和驗證； 2. 負責(zé)調(diào)研國內(nèi)外分析技術(shù)發(fā)展的最新情況，并按照調(diào)研結(jié)果對相關(guān)技術(shù)進行持續(xù)創(chuàng)新，負責(zé)方法全周期的技術(shù)支持和改進； 3. 負責(zé)分析藥物研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，通過實驗設(shè)計及檢測技術(shù)溯源成因，并提出解決方案； 4. 負責(zé)撰寫或?qū)徍怂帉W(xué)相關(guān)的申報資料； 5. 負責(zé)組織質(zhì)量標(biāo)準等相關(guān)文件的起草和修訂； 6. 負責(zé)方法轉(zhuǎn)移過程中不能解決的技術(shù)問題，進行技術(shù)支持和協(xié)調(diào)； 7. 協(xié)助細胞、純化和制劑板塊開展專項問題研究； 8. 參與方法和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準相關(guān)的變更評估、變更方案的制定和實施。 任職條件 1.碩士及以上學(xué)歷，生物工程、分子生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有經(jīng)驗者可放寬學(xué)歷要求； 2.掌握和理解生物制品質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)的相關(guān)理論知識，有分析方法開發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗； 3.掌握高效液相色譜、氣相色譜、毛細管電泳、尺寸排阻色譜、微流成像分析儀的使用方法； 4.能獨立設(shè)計分析方法開發(fā)驗證和優(yōu)化方案，有過方法轉(zhuǎn)移項目經(jīng)歷優(yōu)先； 5.善于思考、溝通、具有優(yōu)秀的團隊合作精神； 6.工作有條理，積極性高，責(zé)任感強，能承擔(dān)工作壓力。