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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責醫療器械（醫療軟件、醫療設備等）產品的注冊，申報資料的撰寫、整理和內部審核，熟悉醫療器械相關法律法規和注冊流程；
2、協助醫療器械產品的立項工作，能對國內外醫療器械產品進行評估，為產品立項提供支持；
3、熟悉藥監局、醫療器械檢測中心等相關部門的辦事流程，保持與檢測機構和藥監局的良好溝通；
4、跟進和辦理產品送檢及注冊中所需要的各項工作；
5、負責品種注冊項目的統籌、協調及項目進度跟蹤；
6、在相關領域，為公司提供及時有效的注冊事務支持和相關信息；
7、及時匯總、分類、整理、歸檔監督管理部門出臺的各項藥事法規、文件、技術資料。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、醫學、生物工程、電子技術等相關專業優先；
2、3年及以上相關工作經驗；
3、具備全過程主導醫療軟件、有源醫療器械注冊經歷者優先。
注：聯系我時，請說是在云南人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州余杭區杭州-余杭區未來研創園B座5層B501-508室
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求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
杭州迪英加科技有限公司
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醫療·保健·美容·衛生服務
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21-50人
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公司性質未知
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文一西路998號海創園11幢2樓
