職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1.負責產品的CE、東南亞等國家注冊工作,負責制定產品注冊計劃、編寫產品注冊申報資料、遞交注冊申請、跟進審批流程,確保按時獲批。
2.負責目標國家注冊法規及產品法規的收集和解讀。
3.與檢測機構溝通,跟進檢驗進度,確保按時取得檢驗報告。
4.協助完成國際注冊相關認證、現場核查等工作。
5.完成領導交辦的其他工作。
任職資格:
1.能夠獨立完成產品的國際注冊,有CE、東南亞等國家經驗,無源或三類耗材經驗優先。
2.善于溝通協調,并具有良好的團隊合作意識。
3.抗壓能力強,勤奮、自律、優秀的學習能力和自我驅動力。
1.負責產品的CE、東南亞等國家注冊工作,負責制定產品注冊計劃、編寫產品注冊申報資料、遞交注冊申請、跟進審批流程,確保按時獲批。
2.負責目標國家注冊法規及產品法規的收集和解讀。
3.與檢測機構溝通,跟進檢驗進度,確保按時取得檢驗報告。
4.協助完成國際注冊相關認證、現場核查等工作。
5.完成領導交辦的其他工作。
任職資格:
1.能夠獨立完成產品的國際注冊,有CE、東南亞等國家經驗,無源或三類耗材經驗優先。
2.善于溝通協調,并具有良好的團隊合作意識。
3.抗壓能力強,勤奮、自律、優秀的學習能力和自我驅動力。
工作地點
地址:臺州椒江區浙江德康醫療器械有限公司(新廠)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
1885..HR
浙江德康醫療器械有限公司
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醫療設備·器械
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200-499人
-
私營·民營企業
-
高照街道加創路321號上海交大(嘉興)科技園8號樓

應屆畢業生
本科
2026-03-10 03:06:25
3030人關注
注:聯系我時,請說是在云南人才網上看到的。
