職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1.負責生產過程取樣,原輔包材取樣,車間環境監測。
2.負責各項確認與驗證按方案的實施。
3.負責監督生產過程嚴格按GMP管理規定和產品工藝規程執行,保證產品生產過程符合GMP要求。
4.留樣室的管理及日常維護。
任職要求:
1.具有藥學或相關專業大專以上學歷,具有三年以上的藥品生產企業QA經驗。
2.熟悉GMP相關知識法律法規,及辦公軟件。
3.有良好的溝通、組織、協調能力,和團隊意識。
職位福利:五險、績效獎金、通訊補助、高溫補貼、節日福利、定期體檢
工作地點
地址:西安生產基地:西安市涇河工業園長慶西路108號
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
尤樂/H..HR
陜西天宇制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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西安市高新區科技二路68號軟件園秦風閣a座3f

應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在云南人才網上看到的。
