職位描述
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崗位描述:
1、負責研發(fā)中心項目的儀器(液相、氣相等)方法開發(fā)及方法驗證方案/報告的起草、實驗的執(zhí)行;
2、負責研發(fā)中心項目的原輔料、包材的QS/TS制定以及液相、氣相等項目的檢測放行工作;
3、負責研發(fā)中心項目的中間產品、成品的QS/TS制定、中試、工藝驗證產品液相、氣相等方法的檢測放行;
4、與制劑人員進行溝通,使樣品檢測有序進行;
5、熟悉儀器的使用性能,使用方法和原理;發(fā)生異常情況時,需及時報告并討論解決辦法;
6、領導安排的其他工作。
任職資格:
1、 本科及以上學歷,制藥或生物方面專業(yè),有注射劑研發(fā)經驗優(yōu)先;
2、 對藥品質量標準開發(fā)有一定的知識和經驗;
3、 有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經驗;
4、 具有良好的GMP、5S知識;
5、 良好的計算機操作能力和一定的英文讀寫能力;
6、 認真、細致、有責任心、執(zhí)行力強。
1、負責研發(fā)中心項目的儀器(液相、氣相等)方法開發(fā)及方法驗證方案/報告的起草、實驗的執(zhí)行;
2、負責研發(fā)中心項目的原輔料、包材的QS/TS制定以及液相、氣相等項目的檢測放行工作;
3、負責研發(fā)中心項目的中間產品、成品的QS/TS制定、中試、工藝驗證產品液相、氣相等方法的檢測放行;
4、與制劑人員進行溝通,使樣品檢測有序進行;
5、熟悉儀器的使用性能,使用方法和原理;發(fā)生異常情況時,需及時報告并討論解決辦法;
6、領導安排的其他工作。
任職資格:
1、 本科及以上學歷,制藥或生物方面專業(yè),有注射劑研發(fā)經驗優(yōu)先;
2、 對藥品質量標準開發(fā)有一定的知識和經驗;
3、 有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經驗;
4、 具有良好的GMP、5S知識;
5、 良好的計算機操作能力和一定的英文讀寫能力;
6、 認真、細致、有責任心、執(zhí)行力強。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)南京市浦口區(qū)學府路16號
查


職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
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