職位描述
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崗位職責:
負責工藝技術文件編制、修訂,生產相關工藝、清潔驗證、設備確認等驗證與確認活動;生產或中試生產等項目工作的生產工藝過程、清潔工藝策略的評估、制定、推進、審核;負責偏差及異常事件的報告、調查、評估及CAPA的制定及執(zhí)行;負責生產相關的對外申報資料的起草及審核等工作。
任職要求:
1、2~5年以上藥品生產和質量相關工作經驗;
2、熟悉cGMP、EU GMP、藥品管理法等藥品相關法律規(guī)范;
3、具有獨立完成驗證/確認工作相關能力,能熟練使用風險管理工具
工作地點
地址:昆明官渡區(qū)云南省昆明市官渡區(qū)大板橋國際印刷包裝城昆明南疆制藥有限公司
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職位發(fā)布者
田老師HR
昆明南疆制藥有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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官渡區(qū)大板橋鎮(zhèn)國際印刷包裝城

應屆畢業(yè)生
學歷不限
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注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網上看到的。
