職位描述
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崗位職責(zé):1.策劃注冊項(xiàng)目,跟進(jìn)注冊進(jìn)度;2.跟進(jìn)注冊檢驗(yàn)樣機(jī)送檢,整改與檢測所溝通;3.完成注冊資料的編寫;4.保持與藥監(jiān)局良好溝通,主導(dǎo)完成注冊發(fā)補(bǔ)過程問題;5.內(nèi)部設(shè)計(jì)開發(fā)變更的法規(guī)符合性審核;6.完成上級交代的任務(wù);任職要求:1.本科學(xué)歷,能力佳者適當(dāng)放寬至大專;2.至少有二類有源注冊產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn);接觸過無菌產(chǎn)品注冊更佳;3.獨(dú)立完成過II類或III類產(chǎn)品的注冊;4.有歐盟和FDA注冊經(jīng)驗(yàn)更佳;
職能類別:醫(yī)療器械注冊
關(guān)鍵字:醫(yī)療器械注冊
工作地點(diǎn)
地址:武漢洪山區(qū)武漢-洪山區(qū)
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職位發(fā)布者
BIOP..HR
精微視達(dá)醫(yī)療科技(武漢)有限公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道999號
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