3年以上
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2009人關注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、審核注冊資料和文件，使符合申報要求；
2、根據注冊要求獨立編寫注冊文件及申報；
3、跟蹤項目進展，并對項目中的技術問題和流程給予指導；
4、客戶審計前對工廠的預檢查；客戶審計陪同、跟蹤及整改回復；
5、參與法規機構缺陷信的回復和客戶抱怨的處理；
6、領導交代的其他任務。
任職要求：
1、具有化學、藥學及相關專業本科及以上學歷；
2、英語六級或聽說讀寫嫻熟；
3、有藥政法規和GMP工作經驗；
4、具有1年以上制藥企業生產或質量工作經驗。
注：聯系我時，請說是在云南人才網上看到的。
工作地點
地址：昆明安寧市昆明-安寧市
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
錢女士HR
云南漢德生物技術有限公司
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制藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業
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安寧市太平街道 創智產業園
