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職位描述：
職責(zé)描述：
1、根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃及定位，負(fù)責(zé)管理及實(shí)施公司產(chǎn)品的循證醫(yī)學(xué)工作，協(xié)調(diào)制作臨床研究方案、研究者手冊(cè)、綜述、說明書、臨床研究報(bào)告、學(xué)術(shù)文章發(fā)表等；
2、負(fù)責(zé)跟蹤國(guó)內(nèi)外與公司同類產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)資料；
3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的整體策劃和跟蹤處理，具體包括啟動(dòng)會(huì)召開，對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的內(nèi)部稽查與質(zhì)量保證、總結(jié)階段的盲態(tài)核查，及申報(bào)資料中的審核及專家答疑等工作；
4、負(fù)責(zé)建立全國(guó)重點(diǎn)產(chǎn)品線的專家網(wǎng)絡(luò)建設(shè)與維護(hù)管理；
5、負(fù)責(zé)對(duì)市場(chǎng)推廣人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)知識(shí)培訓(xùn)。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)專業(yè)；
2、5年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上相關(guān)工作的管理經(jīng)驗(yàn)，如有臨床醫(yī)師工作經(jīng)歷更佳；
3、掌握熟練的文獻(xiàn)檢索能力；
4、具有較強(qiáng)的執(zhí)行力與管理經(jīng)驗(yàn)、具有良好的書面和口頭表達(dá)溝通能力，具有強(qiáng)烈的集體意識(shí)和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》，熟悉ich-gcp，熟悉藥物研發(fā)的全過程，精通臨床試驗(yàn)全過程，熟悉國(guó)內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀，全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的知識(shí)，并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制。
薪酬可適當(dāng)放寬，基礎(chǔ)福利待遇：國(guó)家規(guī)定福利+公司提供福利
1、國(guó)家法定福利：五險(xiǎn)一金（入職購(gòu)買）、國(guó)家法定節(jié)假日、年休假；
2、公司提供福利：專項(xiàng)培訓(xùn)學(xué)習(xí)、各項(xiàng)補(bǔ)貼等。