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職位描述：
崗位職責：
1、負責對藥品生產過程進行監控，確保產品質量符合國家要求；
2、負責起草中間產品、半成品質量標準；
3、負責監控生產過程及生產條件，負責監督中間產品、半成品的取樣，負責成品的取樣；
4、負責監控車間中間品的碼放、使用情況，監督帳、物、卡的一致性，監控生產過程中的物料平衡；
5、負責監督監測人員對潔凈室人員及表面微生物的監控；
6、負責審核批生產記錄、批包裝記錄，中間產品、產品的批檢驗記錄和報告，監督生產車間相關記錄的填寫；
7、負責中間產品的放行，監督車間對不合格物料、中間產品的處理，監督車間對生產過程中出現的偏差及時處理的情況，必要時參與調查并跟蹤產品質量；
8、協助生產車間進行部門自檢，并負責生產車間部門自檢整改追蹤。
任職資格：
1、醫藥、生物、藥學等相關專業，大專及以上學歷；
2、一年以上藥品生產、質量檢驗相關工作經驗；
3、熟知藥品生產質量管理規范（gmp）。
上班時間：8：30-12：00，13：00-17：00（五天工作制）
福利優越（傳統節日發放節日禮品、帶薪年休假、男女職工宿舍、職工食堂），待遇面試，簽訂勞動合同，辦理五險一金（試用期起買）+餐補+交通補